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Date:  Jan 4, 2023
Location: 

Aulnay Sous Bois, FR Paris, FR

Job Type:  Long-term/regular

Localisation : Aulnay-Sous-Bois (93) –

Poste à pourvoir en CDI dès que possible.

QUI SOMMES NOUS ? 

 

Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre. Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. 

 

Achieve, Cooperate, Care et Innovate sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien. Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale. 

 

Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur www.guerbet.com et suivez Guerbet sur Linkedin, Twitter, Instagram et Youtube.

NOUS VOUS PROPOSONS :   

 

Dans le cadre d’un remplacement, nous recherchons un Spécialiste Process Développement Pharmaceutique H/F qui sera basé dans nos locaux d’Aulnay-Sous-Bois.

Au sein de l’unité développement industriel pharmaceutique, pôle process, vous intégrerez une équipe de 3 personnes et reporterez au Spécialiste développement industriel pharmaceutique.

En tant que Spécialiste Process, au quotidien, vous serez amené à participer aux différentes activités d’un service de Développement Industriel.

Les tâches qui vous seront confiées seront articulées autour des missions suivantes :

  • Mener les activités liées à l’amélioration de la connaissance des produits et des procédés,
  • Mener des études dans le cadre de modification/amélioration de procédé (rédaction protocoles et rapport de tests, participation aux études),
  • Participer aux activités liées à la validation de procédé et à la qualification des équipements (protocole, suivi des fabrications, exécution des tests et rapports),
  • Participer au support à la Production pour les fabricants de routine,
  • Réaliser des études documentaires (bibliographie, coordination d’études sous-traitées, …).

 

Vous travaillerez dans un environnement pharmaceutique en intégrant les référentiels « qualité », « règlementaire » et « sécurité » liés à la fabrication de produits injectables stériles, et en ayant des interactions / échanges avec les acteurs internes (équipe analytique, laboratoire de contrôle qualité, production, ….) et externes (prestataires d’étude, fournisseur de matériel, …)

 

VOTRE PROFIL :

 

De formation supérieure Bac +5 ingénieur, génie des procédés, génie biologique ou pharmacien, vous avez des notions des référentiels qualité (BPF, cGMP) et règlementaires (ANSM, EMA, FDA).

Des connaissances en processus de qualification/validation seraient un plus.

Autonome et organisé(é), vous avez un bon esprit d’analyse et êtes à l’aise pour travailler en équipe

POURQUOI GUERBET ?

 

Bien plus qu’une rémunération attractive, nous offrons :

  • L’opportunité de rejoindre et faire partie d’un groupe international en pleine évolution,
  • L’opportunité de participer à des projets innovants, et grandir avec nous,
  • Un développement et accompagnement personnel/individuel/collectif en continu.