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Guerbet est un leader mondial de l'imagerie médicale, proposant une large gamme de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions numériques et d'IA pour l'imagerie diagnostique et interventionnelle, afin d'améliorer le diagnostic et le traitement des patients.

Pionnier depuis plus de 90 ans dans le domaine des produits de contraste, Guerbet innove en permanence avec 9% des revenus dédiés à la Recherche & Développement et quatre centres en France, en Israël et aux États-Unis.

Guerbet (GBT) est cotée sur Euronext Paris (segment B - mid caps) et a réalisé un chiffre d'affaires de 817 millions d'euros en 2019 avec plus de 2 800 collaborateurs dans le monde.

Achieve, Coorperate , Care et Innovate  sont les valeurs que les employés de Guerbet partagent et pratiquent chaque jour. Travailler chez Guerbet, c'est jouer un rôle unique dans l'avenir de l'imagerie médicale. Passionnée par son métier, l'entreprise s'efforce jour après jour de conjuguer performance, qualité et développement durable.

Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur www.guerbet.com  et suivez Guerbet sur Twitter @GuerbetGroup

Stagiaire Développement Industriel Pharmacie - Pôle Process

Durée du stage

6 mois dès février 2021

Missions

 

Au sein de l’unité développement industriel pharmaceutique, pôle process, vous serez amené à participer aux différentes activités d’un service de développement industriel.

Les taches qui vous seront confiées dans le cadre de votre stage seront articulées autour d’une mission principale :

  • Mener des études dans le cadre de modification/amélioration de procédé
  • Rédaction des protocoles et formulaires d’études associés
  • Préparation et réalisation des essais laboratoires et pilotes
  • Rédaction des rapports d’essais

 

D’autres missions pourront également vous être confiées :

  • Participer au support à la Production pour les fabricants de routine
  • Participer aux activités liées à la validation de procédé (protocole, suivi des fabrications et rapports)

Vous travaillerez dans un environnement pharmaceutique en intégrant les référentiels « qualité », « règlementaire » et « sécurité » liés à la fabrication de produits injectables stériles.

Compétences requises

  • De formation supérieure Bac +4/5 en école d’ingénieur, génie des procédés, génie biologique ou pharmacien, vous avez des notions des référentiels qualité (BPF, cGMP) et règlementaires (ANSM, EMA, FDA). 
  • Des connaissances en processus de qualification/validation seraient un plus.
  • Autonome et organisé(é), vous avez un bon esprit d’analyse et êtes à l’aise pour travailler en équipe.