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Guerbet est un leader mondial de l'imagerie médicale, proposant une large gamme de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions numériques et d'IA pour l'imagerie diagnostique et interventionnelle, afin d'améliorer le diagnostic et le traitement des patients.

Pionnier depuis plus de 90 ans dans le domaine des produits de contraste, Guerbet innove en permanence avec 9% des revenus dédiés à la Recherche & Développement et quatre centres en France, en Israël et aux États-Unis.

Guerbet (GBT) est cotée sur Euronext Paris (segment B - mid caps) et a réalisé un chiffre d'affaires de 817 millions d'euros en 2019 avec plus de 2 800 collaborateurs dans le monde.

Achieve, Coorperate , Care et Innovate  sont les valeurs que les employés de Guerbet partagent et pratiquent chaque jour. Travailler chez Guerbet, c'est jouer un rôle unique dans l'avenir de l'imagerie médicale. Passionnée par son métier, l'entreprise s'efforce jour après jour de conjuguer performance, qualité et développement durable.

Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur www.guerbet.com  et suivez Guerbet sur Twitter @GuerbetGroup

Coordinateur développement analytique H/F

Activités :

 

  • Animateur d'une équipe dans un laboratoire de contrôle comprenant les méthodes, la métrologie et les fonctions supports.
  • Manage une équipe d'une dizaine de techniciens
  • Gère les ressources du service, développe les compétences de son équipe
  • Définit les investissements pour les équipements du laboratoire de contrôle suivant le plan à moyen terme (PMT)
  • Développe, transpose et intègre les méthodes d’analyses
  • Optimise et valide les méthodes d’analyses
  • Assure le bon fonctionnement des instruments d’analyses
  • Participe à la veille réglementaire, à la mise à jour documentaire, à la gestion des déviations   
  • Participe à l’amélioration continue

 

 

Profil requis :

Licence/Master chimie parcours analyse et assurance qualité ou Master science du médicament

Vous disposez de 5 années d’expérience sur un poste similaire

Connaissance approfondie des techniques d’analyse appliquées dans l’industrie pharmaceutique, des logiciels de laboratoire et des Data integrity

Connaissance en métrologie

Bonne connaissance des exigences réglementaires et des référentiels qualité en vigueur (BPF et cGMP)

Autonomie, rigueur, coordination, capacité d'analyse et de synthèse, esprit d'équipe sont vos atouts pour réussir à ce poste.

Conditions d’emploi :

Statut agent de maitrise 

35h semaine du lundi au vendredi