Apprenti (e) Développement Industriel Pharmacie Process

Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre.

Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95 ans dans le domaine des produits de contraste, nous innovons en continu et consacrons 10 % de nos ventes à la Recherche & Développement pour améliorer le diagnostic, le pronostic et la qualité de vie des patients.

Achieve, Cooperate, Care et Innovate sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien.

Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale.

Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur www.guerbet.com et suivez Guerbet sur Linkedin, Twitter, Instagram et Youtube

Localisation : Aulnay-sous-Bois (93) – Poste à pourvoir dès Septembre

Nous recherchons un (e) alternant (e) en Développement Industriel Pharmacie Process F/H qui sera basé (e) dans nos locaux à Aulnay-sous-bois. 

Au sein de l’unité développement industriel pharmaceutique, pôle process, vous serez amené à participer aux différentes activités d’un service de Développement Industriel.

Les tâches qui vous seront confiées dans le cadre de votre alternance seront articulées autour des activités suivantes :

• Collaborer à la mise au point ou optimisation de procédé et à l’amélioration continue de la connaissance Produits et Procédés.
• Participer aux processus de validation d’un procédé de fabrication
• Participer au support à la Production pour les fabrications de routine
• Participer à des activités techniques en collaboration avec des partenaires internes et externes et à la fabrication des lots (techniques, pharmaceutiques, pré-cliniques, cliniques…). 
• Vous travaillerez dans un environnement pharmaceutique en intégrant les référentiels « qualité », « règlementaire » et « sécurité » liés à la fabrication de produits injectables stériles.

• Titulaire d'un Bac+4/5 en Développement industriel ou équivalent
• Vous avez des notions des référentiels qualité (BPF, CGMP) et règlementaires (ANSM, EMA, FDA).
• Vous avez des connaissances en processus de qualification/validation. 
• Rigoureux (se), autonome, organisé (e) et force de proposition, vous possédez un bon esprit d'analyse et êtes doté (e) d’un véritable esprit d’équipe
• Un niveau d’anglais courant est souhaité (écrit et oral)