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Guerbet est un leader mondial de l'imagerie médicale, proposant une large gamme de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions numériques et d'IA pour l'imagerie diagnostique et interventionnelle, afin d'améliorer le diagnostic et le traitement des patients.

Pionnier depuis plus de 90 ans dans le domaine des produits de contraste, Guerbet innove en permanence avec 9% des revenus dédiés à la Recherche & Développement et quatre centres en France, en Israël et aux États-Unis.

Guerbet (GBT) est cotée sur Euronext Paris (segment B - mid caps) et a réalisé un chiffre d'affaires de 817 millions d'euros en 2019 avec plus de 2 800 collaborateurs dans le monde.

Achieve, Coorperate , Care et Innovate  sont les valeurs que les employés de Guerbet partagent et pratiquent chaque jour. Travailler chez Guerbet, c'est jouer un rôle unique dans l'avenir de l'imagerie médicale. Passionnée par son métier, l'entreprise s'efforce jour après jour de conjuguer performance, qualité et développement durable.

Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur www.guerbet.com  et suivez Guerbet sur Twitter @GuerbetGroup

Pharmacien/Ingénieur Développement Procédé Industriel Pharmacie - CDD

Description

Au sein de l’unité « Développement Industriel Pharmaceutique », vous serez amené à participer au développement d'un DM injectable.
Vos principales missions seront :

  • Piloter/animer en mode projet des équipes d'industrialisation et de développement de procédé
  • Suivre et coordonner des activités liées à l'achat et l'installation de certains équipements
    • URS
    • FAT/SAT/Qualificaiton
  • Suivre et coordonner des activités liées à la validation des procédés de fabrication
    • Analyse de risque process
    • Rédaction des Validation Master Plan, Protocoles de validation et formulaires de fabrication associés
    • Préparation et suivi du déroulement des lots de validation
    • Rédaction des rapports de validation

<span style="font-family:"Arial",sans-serif; font-size:10pt; mso-fareast-language:FR">Vous travaillerez dans un environnement Pharmaceutique en intégrant les référentiels « Qualité », « Réglementaire » et « Sécurité » liés à la fabrication de produits injectables stériles et des Dispositifs Médicaux Injectables stériles.

Compétences requises

<span style="font-family:"Arial",sans-serif; font-size:10pt; mso-fareast-language:FR">Vous avez des connaissances solides des référentiels Qualité (BPF, cGMP,ISO13485).

<span style="font-family:"Arial",sans-serif; font-size:10pt; mso-fareast-language:FR">Vous avez déjà participez à des processus de qualification/validation.

<span style="color:black; font-family:"Arial",sans-serif; font-size:10pt; mso-fareast-language:FR">Vous avez une première expérience dans des activités de transfert de fabrication, idéalement sur des produits stériles.

<span style="font-family:"Arial",sans-serif; font-size:10pt; mso-fareast-language:FR">Autonome et organisé(e), vous avez un bon esprit d’analyse, êtes à l’aise dans le travail en équipe et <span style="font-family:"Arial",sans-serif">avez une première expérience en animation d'équipe en mode projet<span style="font-family:"Arial",sans-serif; font-size:10pt; mso-fareast-language:FR">.

<span style="font-family:"Arial",sans-serif; font-size:10pt; mso-fareast-language:FR">Maitrise de l’anglais et des outils informatiques attendue.

Formation

<span style="color:#333333; font-family:"Arial",sans-serif; font-size:10pt; mso-fareast-language:FR">Bac+5

<span style="color:#333333; font-family:"Arial",sans-serif; font-size:10pt; mso-fareast-language:FR">Ingénieur génie des procédés ou Pharmacien option Industrie avec un première expérience en Développement Industriel Pharmaceutique