Date:  24 mai 2023
Lieu: 

Aulnay Sous Bois, FR

Type d’emploi:  Alternance

 Alternance Microbio Dev. Industriel Pharmacie F/H  H/F - 28134

 

 

Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre.

 

Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Pionnier depuis 95 ans dans le domaine des produits de contraste, nous innovons en continu et consacrons 10 % de nos ventes à la Recherche & Développement pour améliorer le diagnostic, le pronostic et la qualité de vie des patients.

 

AchieveCooperateCare et Innovate  sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien.

 

Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale.

 

Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur www.guerbet.com  et suivez Guerbet sur Linkedin, Twitter, Instagram et Youtube

 

 

 

 

Localisation : Aulnay Sous Bois (93) – RER B

Poste à pourvoir en Alternance de 12 mois, dès Août/Septembre

 

 

NOUS VOUS PROPOSONS : 

 

Nous recherchons un Alternant Technicien Microbiologiste Développement Industriel F/H qui sera basé dans nos locaux, sur notre site de production d’Aulnay-Sous-Bois.

 

Vos missions :

Dans le respect des règles d’Hygiène, Sécurité, Qualité et Règlementations en vigueur :

 

  1. Support technique et scientifique dans le périmètre d’activité
  • Réalise et suit les études ou analyses confiées dans le cadre d’optimisation analytique, de validation, de transfert, de sous-traitance analytique, de recherche et développement pharmaceutique
  • Participe à la mise en place de nouvelles analyses et de nouveaux équipements de laboratoire
  • Apport d’information technique à différents services pour optimisation des procédés.
  • Exécute et/ou rédige des protocoles et des rapports d’étude.
  • Exécute et/ou rédige les protocoles et rapports de validation de méthode analytique.
  • Exécute les protocoles et participe à la rédaction de protocoles de qualification des nouveaux équipements de sa spécialité.
  • Participe, selon besoin, en support, aux activités du Laboratoire Contrôle Qualité microbiologie
  • Alerte et crée des non-conformités (déviations) conformément à l’organisation qualité du site. Si besoin, propose des tests complémentaires.
  • Garantie la qualité des prélèvements des échantillons réceptionnés ou effectués.
  • Vérifie et garantit la fiabilité des données analytiques transmises

 

  1. Gestion/planification
  • Planifie les analyses avec la collaboration de son N+1, en fonction des demandes des différents services. Organise ce planning avec les autres membres de son secteur et du laboratoire.
  • Gère les stocks et rangement des consommables et réactifs dont il a besoin.
  • Organise son activité et prépare le matériel et les produits dont il a besoin

 

  1. Règlementation/Sécurité/Qualité
  • Applique les référentiels internes, PE, USP, BPF ...
  • Applique les consignes de sécurité et les instructions du poste de travail concerné.
  • Participe au procédé de rédaction (rédacteur ou relecteur) des instructions en lien avec les méthodes développées et/ou la veille règlementaire.

 

       4. Communication

  • Participe aux réunions de projets des services demandeurs.
  • Assure l’interface (suivi des demandes d’analyses et communication des résultats avec les autres services du site.
  • Propose des solutions et améliorations analytiques sous l’aval de son N+1.
  • Dispense la formation sur poste des autres techniciens et rédige les supports pédagogiques sous l’aval de son N+1.
  • Assistance technique à l’intégration des nouveaux collaborateurs.

 

 

VOTRE PROFIL :

 

  • Bac+2/3 spécialisé en Microbiologie, biologie cellulaire/biochimie/biotechnologie
  • Vous maîtrisez les outils du Pack Office
  • Connaissance des exigences règlementaires et des référentiels qualité en vigueur dans l’Industrie Pharmaceutique (PE, BPF et cGMP)
  • Connaissance des techniques d’analyse appliquées dans l’Industrie Pharmaceutique
  • Vous avez de bonnes bases en anglais (lecture/écrit)

 

Au-delà de vos compétences techniques, vous saurez faire la différence grâce à votre organisation, rigueur, votre sens de la communication, votre esprit d’équipe mais aussi votre autonomie, et bien sur, le respect des règles d’hygiène et de sécurité.

 

 

Raisons pour nous rejoindre

Bien plus qu'un salaire compétitif,

 

Nous offrons un développement personnel continu. En rejoignant Guerbet, vous :

  • Rejoignez un leader mondial reconnu en imagerie diagnostique et interventionnelle,
  • Rejoignez nos 2635 collaborateurs qui s'engagent chaque jour à proposer des solutions innovantes pour améliorer la qualité de vie des patients partout dans le monde,
  • Rejoignez une entreprise où nous valorisons la diversité des talents issus de divers horizons.

 

Nous # Innovate # Cooperate # Care #Achieve ensemble !

 

Guerbet s’engage à mener une politique d’égalité des chances et d’accès à l’emploi excluant toute forme de discrimination à l’égard d’un candidat ou d’un employé en raison de son origine, de son sexe, de sa situation de famille, de sa grossesse, de son apparence physique, de son patronyme, de son lieu de résidence, de son état de santé, de son handicap, de ses caractéristiques génétiques, de ses moeurs, de son orientation ou identité sexuelle, de son âge, de ses opinions politiques, de ses activités syndicales, de son appartenance ou de sa non-appartenance, vraie ou supposée, à une ethnie, une nation, une race ou une religion déterminée ». (Article 225-1§1), ou toute autre information protégée et reconnue en vertu des lois nationales en vigueur. Les informations collectées par le formulaire de candidature ont uniquement pour but de déterminer l’aptitude du candidat à l’emploi.

Ainsi, Guerbet s’engage à étudier, à compétences égales toutes les candidatures dont celles des personnes en situation de handicap.