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Guerbet est un leader mondial de l'imagerie médicale, proposant une large gamme de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions numériques et d'IA pour l'imagerie diagnostique et interventionnelle, afin d'améliorer le diagnostic et le traitement des patients.

Pionnier depuis plus de 90 ans dans le domaine des produits de contraste, Guerbet innove en permanence avec 9% des revenus dédiés à la Recherche & Développement et quatre centres en France, en Israël et aux États-Unis.

Guerbet (GBT) est cotée sur Euronext Paris (segment B - mid caps) et a réalisé un chiffre d'affaires de 817 millions d'euros en 2019 avec plus de 2 800 collaborateurs dans le monde.

Achieve, Coorperate , Care et Innovate  sont les valeurs que les employés de Guerbet partagent et pratiquent chaque jour. Travailler chez Guerbet, c'est jouer un rôle unique dans l'avenir de l'imagerie médicale. Passionnée par son métier, l'entreprise s'efforce jour après jour de conjuguer performance, qualité et développement durable.

Pour plus d'informations sur Guerbet, rendez-vous sur www.guerbet.com  et suivez Guerbet sur Twitter @GuerbetGroup

Alternant - Chef de Projet Clinique DM (H/F)

Description et Missions du poste

Au sein de l'équipe Développement Clinique, et sous la responsabilité du Responsable des Projets Cliniques Dispositifs Médicaux, l'Alternant Chef de Projets Cliniques – Dispositifs Médicaux, aura pour missions principales :

1. Evaluation Clinique :                                                                                             

  •  Contribuer à la rédaction/mise à jour de documents visant à décrire la stratégie d’évaluation clinique des dispositifs médicaux Guerbet.
  • Contribuer à la rédaction des rapports de Suivi Clinique Après Commercialisation pour différentes gammes de dispositifs médicaux.

2. Gestion d’études cliniques :                                                                                 

  •  Contribuer à la rédaction des documents essentiels de l’étude.
  •  Contribuer à l’élaboration des cahiers des charges pour des prestations à mettre en place pour l’étude et participer à la sélection des fournisseurs.
  • Contribuer au suivi global de l’étude de la faisabilité à la rédaction du rapport d’étude.
  • Participer à l’évaluation des déviations et au suivi des plans d’actions préventives et correctives.

3. Qualité :                                                                                             

  • Contribuer à l’amélioration continue dans le cadre du système qualité

Votre Profil

Alternance entrant dans le cadre d’une formation de niveau Bac +5 scientifique ou équivalent avec une spécialisation en recherche clinique

  • Connaissance des BPC et du Règlement européen relatif aux dispositifs Médicaux
  • Anglais scientifique
  • Ouverture d’esprit, bonnes qualités relationnelles et capacité à travailler en équipe
  • Autonomie, Rigueur, Sens de l’organisation, Dynamisme